期刊简介
《诊断病理学杂志》是以诊断病理学为主要内容的学术性期刊。主要刊登讨论正在接受训练的病理医师和普通外科病理医师日常遇到的常见诊断问题，并能满足特殊专业对不常见的疾病的诊断要求。重点集中在经常遇到的诊断难题和陷阱，并附加最新文献。还着力探讨病理学诊断与临床结果的相互关系。
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首页>诊断病理学杂志
- 杂志名称：诊断病理学杂志
- 主管单位：北京军区联勤部卫生部
- 主办单位：北京军区总医院
- 国际刊号：82-882
- 国内刊号：1007-8096
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科学技术部中国科技论文统计源期刊期刊收录：维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
原发性皮肤CD4+小/中等大小T细胞淋巴组织增殖性疾病3例临床病理观察
马强；方三高；成琼辉；赵连花；朱祥风；肖华亮
关键词：原发皮肤CD4+小/中T细胞淋巴组织增殖性病变, 淋巴瘤, 鉴别诊断
摘要：目的 探讨原发皮肤CD4+小/中等大小T细胞淋巴组织增殖性疾病(CD4+ PCSM-TCLD)的临床病理特点、形态学特征及鉴别诊断.方法 回顾性分析3例CD4+PCSM-TCLD的临床情况、组织学形态及免疫表型并复习相关文献,总结该肿瘤的诊断与鉴别诊断.结果 3例CD4+ PCSM-TCLD发病年龄29 ～ 47岁,平均年龄40.6岁;男女比为1∶2,发病部位均为头颈部,临床表现单个结节及局部红斑.镜下由密集的小～中等大小的非典型淋巴细胞呈结节状分布于表皮下,并向真皮深层延伸,背景中混杂多少不等的嗜酸性粒细胞及组织细胞.免疫组化:CD3及CD4弥漫(+),CD2、CD5、CD7、CD8、CXCL-13和PD1不同程度(+),Ki-67增值指数＜20％.3例EBER原位杂交(-),其中2例TCR克隆性重排(+).结论 CD4+ PCSM-TCLD是y种较罕见的淋巴组织增殖性病变,可能是多种疾病的同一种临床病理表现.CD4+PCSM-TCLD一般呈孤立性病变,病程进展缓慢,完整切除预后良好.
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