期刊简介
《诊断病理学杂志》是以诊断病理学为主要内容的学术性期刊。主要刊登讨论正在接受训练的病理医师和普通外科病理医师日常遇到的常见诊断问题,并能满足特殊专业对不常见的疾病的诊断要求。重点集中在经常遇到的诊断难题和陷阱,并附加最新文献。还着力探讨病理学诊断与临床结果的相互关系。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>诊断病理学杂志

- 杂志名称:诊断病理学杂志
- 主管单位:北京军区联勤部卫生部
- 主办单位:北京军区总医院
- 国际刊号:82-882
- 国内刊号:1007-8096
- 出版周期:月刊
期刊荣誉:国家科学技术部中国科技论文统计源期刊期刊收录:维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
肝原发性破骨细胞样巨细胞瘤临床病理观察
施晓庄;王立娟;宝荣;王旭东;闫晓初
关键词:破骨细胞样巨细胞瘤, 临床病理特征, 生物学行为, 免疫组化
摘要:目的 探讨肝原发性破骨细胞样巨细胞瘤(OGCT)的组织学来源、临床病理特征及生物学行为.方法 对1例肝原发性OGCT的大体、组织学特征、免疫组化进行观察并复习相关文献.结果 患者女性,41岁.右上腹痛1周.巨检:肿物大小8 cm×4.5 cm×3 cm,部分突出肝被膜;切面灰红色、质韧,部分出血、坏死及囊性变.镜检:肿物由大量的单核间质细胞及破骨细胞样巨细胞组成,出血、坏死较多.免疫组化:单核间质细胞及破骨细胞样巨细胞CD68和vimentin(+),而CK7、SMA、CK19、CK18、EMA、溶菌酶、HepPar-1、AFP、CK20和CD34均(-),Ki-67增殖指数15%.结论 肝原发性OGCT是一种非常罕见的肿瘤,其诊断和生物学行为应该结合临床病理特征、免疫组化及是否有转移等综合因素,首先要排除转移性肿瘤.
友情链接