期刊简介
《诊断病理学杂志》是以诊断病理学为主要内容的学术性期刊。主要刊登讨论正在接受训练的病理医师和普通外科病理医师日常遇到的常见诊断问题，并能满足特殊专业对不常见的疾病的诊断要求。重点集中在经常遇到的诊断难题和陷阱，并附加最新文献。还着力探讨病理学诊断与临床结果的相互关系。
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首页>诊断病理学杂志
- 杂志名称：诊断病理学杂志
- 主管单位：北京军区联勤部卫生部
- 主办单位：北京军区总医院
- 国际刊号：82-882
- 国内刊号：1007-8096
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科学技术部中国科技论文统计源期刊期刊收录：维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤13例临床病理分析
姜锦贵；朱伦；石群立；周晓军；安晓静；杨杰；马恒辉；吴波
关键词：皮肤, 间变性大细胞淋巴瘤, 免疫组化, 鉴别诊断, 预后
摘要：目的 探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床病理形态特征、免疫组化及预后特点.方法 对13例原发性皮肤ALCL进行形态学观察,免疫组化标记及随访,并结合相关文献进行讨论.结果 13例原发性皮肤ALCL中,男女之比为1.6∶1,平均年龄47岁.临床表现为皮肤斑块、结节、肿块；组织学形态多样；免疫组化示CD30均(+),大多数CD3和/或CD43(+),部分EMA、GranB和perforin(+),ALK、CKpan、CD20、CD79a、HMB45、CD68、CD15和CD117(-).13例均经外科手术切除局部病变,再辅助以化疗和/或放疗；9例随访时间5 -55个月,1例死亡.结论 原发性皮肤ALCL是低度恶性淋巴瘤,预后相对较好.诊断依赖于组织病理学及免疫组化标记.本病应与弥漫性大B细胞性淋巴瘤、黑色素瘤、低分化腺癌等鉴别.
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